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120w一针，2个月肿瘤癌细胞清零，这样的费用，你会选择吗？
谢谢邀请！我的母亲是一名癌症患者，所以我很乐意表达一下我的观点。
先说一下我们家和我母亲的情况：我父母都有固定工作，收入稳定且还算充裕，父亲会做些兼职来补贴家用，可以说收入比较可观。双方老人没有赡养负担，我是女孩，没有什么置办房车的需要。母亲发现卵巢癌早期，发现和手术非常及时，化疗已经做完很久了。
现在我的母亲各项指标均正常，但需要长期吃中药维持健康，并定期复查，每月花费1k左右。
即便如此，我母亲仍然有巨大的心理压力，经常担心因病致贫。可以想象，本身作为一位病人还要担心经济状况，那么她的压力是巨大的。
120w的费用不是一个小数目，我想对于一个相当殷实的家庭还要做出各方面考虑，更何况是倾家荡产的治疗！
我想，如果我家有一千万的话我会选择治疗的，如果我只有一百二十万，那我坚决不会治的，哪怕我只有20岁也好！
现在治疗癌症的方法很多，疗效也很显著，只要保持良好的心态、多锻炼身体、合理饮食，那么病情最终会趋于稳定，倾其所有地治疗，大可不必。
个人认为，这么高的医疗费，一般的家庭是可望而不可及的事，得病的人不一定都是有钱人，像商业大佬，大富豪及中高阶层，他们平时检查得勤，保养得好，预防得好，得病几率也很小。
据说，此消息一出，可以说是万民瞩目，不少患有癌症的病人都庆幸可以捡回来一条命，然而狂欢并没有持续多久，这支针剂就被曝出了“天价账单”，仅仅是一针阿基伦赛注射液，就要120元人民币的价格，让很多奢侈品都望尘莫及。
要说费用之高，不过这也在情理之中，新药的研发投入是非常大的，所以新药上市之初的价格也是非常非常高的。
对于我们绝大多数普通人，要怎样才能用上这种天价药物呢？
答案只有一个：商业保险！所以，转移重疾带来的经济风险，重疾险是最好的选择！
总之，我们处在这样良好的社会环境里，过着这样好的幸福生活。不要多想，珍惜生命，高高兴兴过好每一天就行。
这问题就像你只要给银行10亿，存一年后本金还人家利息自己拿，就能一辈子不愁吃喝，你做吗？这样的问题一样？有10个亿的不会全存银行肯定会做其他投资，没10个亿的，问了白问。
120万一针能彻底治好癌症的话我会为这笔钱买单，当然这是在我有能力付出这笔钱的情况下。试问谁不想活的长久一些呢？不管是对父母还是妻儿，如果是有能力支付这笔费用肯定是责无旁贷的。钱没了可以再找，也就是个数字，在金钱面前我自己都会把父母和挚爱放在第一位，120万就能挽回一个至亲的性命，孰重孰轻我相信能辨别是非的人心中亦有决断！
如果有强烈求生欲望，经济条件允许可以选择，如果很拖累家人还是放弃吧，普通家庭很难承受，可能这不止120万，还有其他的费用，今后的药费啊，营养费啊，不能从事体力劳动等。
湖南一男童急需诺西那生钠，5毫升70万救命药？大家怎么看？
这说明我国医疗腐败还很严重，这也解释了为什么这段时间医疗系统那么多腐败分子被纪检监察机关立案审查调查。
光明网评论员专门发表评论痛批此事：将一针两百多元人民币的药品，卖出比包一架飞机来回美洲还要贵的价格，无论如何都说不过去。
这种药的用量少是事实，运输储存条件高也是事实，但这种药在澳大利亚只需要41美元，相当于两百多元人民币，在我们的近邻日本，这种药几乎是免费的。
那么问题来了，药品中外之间的巨大的价格差最终流向了何处？有哪些部门，哪些企业，哪些医院最终分食了患者及亲人们的“人血馒头”？
儿童患上了罕见病对他本人是一种煎熬，对患儿的家庭更是一个巨大的灾难。他们不仅要承受着常人难以忍受的心理压力，还要承受巨大的经济压力，忍受那些本该“为人民服务”，本该“救死扶伤”的单位和个人的盘剥。
这严重背离了“人民卫生为人民”的宗旨，也表现出我们有些部门和个人对群众苦难的漠视和冷血。
真心希望我们的主管部门能从这个事例暴露出来的问题中认真总结反思，多从患者和群众的角度考虑，尽可能解决群众看病难、看病贵的问题，造福黎民百姓。
同时如果在此事中涉及到我们有关部门有失职渎职行为或腐败现象，应该严厉追究有关单位和个人的责任，以儆效尤。
就像电影《我不是药神》上映以后，有关部门迅速行动，采取有效措施，减轻大病患者的负担，给他们送去党和政府的温暖。
若果真如此，就是这起不幸事件的“幸事”。
（图片来源于网络）
【瘾历史观点】这是罕见病用到的药，全世界都不便宜，美国为12.5万美元大概相当于87万人民币，澳州报销前的采购价是76万人民币一剂，报销后200元人民币，在日本报销后相当于免费。由于我们全额自费，而且是垄断药，所以卖70万一剂。
诺西那生钠是什么神药，能卖70万？
脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种发生在儿童身上的罕见的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病，常见症状为躯干和肢体肌肉萎缩和肌无力，只有眼睛能动，，通常有80%的Ⅰ型患者不能活过2岁。
诺西那生钠由美国渤健公司出口，是全球首个获批的SMA治疗药物。
由于SMA发病率在万分之一左右，患病人数少，药企开发成本高，而且属于垄断药物，所以全球都是高定价。
说白了，要是那药企不开发，医生对这病也是束手无策，所以价格多贵也有一部分人买，而且那药企制定售价时就考虑到大多数国家是报销的，患者实际负担不大。所以敢定高价。
而澳州卖200元，将药品价格和药品报销后患者自付费用混为一谈。要是没有报销，在澳州也是超过70万人民币。
有于个别媒体不加以求证，或者故意炒作，所以将药品价格和药品报销后患者自付费用混为一谈。
外国是罕见病，在中国就不见得
然而中国不同于外国，由于我们人口基数大，外国是罕见病，到中国就不一定是罕见病，例如脊髓性肌萎缩症SMA在中国大概有5万名患儿。
由于只有美国药企生产，他们为攫取更多利润，对中国售价也不肯松动。
这病还不是一支就能解决，第一年就要6针
当听到一支70万，已经是天价了吧，以为起码是神药功效，一针就治好。事实上第一年就要注射6针。
其实国家也有优惠项目，第一年以140万元价格注射6支原价每支70万元的药物。相当于买2送4。
综述：
美国药企售价不肯松动，而且由于需求规模小，研发难度和风险都很高，所以我国也没药企研发，暂时只能买高价药，给患者家庭带来沉重负担。
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我觉得大家要认清楚一件事情，外国的他们付的比较少，因为他们交的医保比较多，他们可能他们收入的1/3，都去买保险或者医保了，那现在我们中国叫这些农民拿200块出来买医保，可能都没有钱的，如果大家都想享受一些比较贵的医疗，那就全民交多一点医保，那这样的话可能要全国要有十一三亿人，可能有十亿人是不同意的，对不对？所以说这些比较偏门的疾病一针要70万，但是这个70万可以救很多很多其他其他一些常见病的。
首先对患者深表同情，因为国家医保暂未完善，所以该药未纳入医保范围。由于药的特殊性和流通不同所以价格确实贵得吓人。其实该药出厂价本来就很贵的，只不过有的国家列入医保补助所以才会很平。希望男童得到更好的援助战胜病魔平平安安好好生活。
到此，以上就是小编对于一针瘦20斤网红神药的问题就介绍到这了，希望介绍关于一针瘦20斤网红神药的2点解答对大家有用。
