(4)其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的。
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于假劣的问题，于是小编就整理了2个相关介绍假劣的解答，让我们一起看看吧。
文章目录：
一、什么是假劣兽药
一、什么是假兽药
有下列情形之一的,为假兽药:
(1)以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;
(2)兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。
有下列情形之一的,按照假兽药处理:
(1)国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的;
(3)变质的;
(4)被污染的;
(5)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
二、什么是劣兽药
《兽药管理条例》第48条规定,有下列情形之毕尺一的,为劣兽药:
(1)成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;
(2)不标明或者更改有效期或者超过有咐数改效期的;
(3)不标明或者更改产品批号的;
(4)其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的。
三、假劣兽衡判药的识别
1、从包装上识别 兽药外包装箱(袋)应贴有兽药标签,并注明“兽药”或“兽用”字样;包装箱(袋)内应有说明书与产品合格证;熔封完好;铝盖轨口严密不松动;遮光密闭保存的包装材料应能够遮光密闭;疫苗、血清等生化制品应冷藏保存。
2、从标签上识别标签和说明书应该经农业部批准,标签上除应注明产品名称(包括商品名、通用名)、规格和使用说明外,还应有批准文号、生产批号、贮藏方法、注册商标、生产厂家、厂址、注意事项或使用禁忌等。对规定了有效期的药品应注明有效期,药物添加剂应注明停药期。兽用麻醉药品、毒性药品和外用药品的标签及外包装(袋)应标有统一规定的特殊标志。
3、从装量及澄明度上识别 抗生素粉针可目视其装量是否足够;在日光下观察水针剂的澄明度,溶液内应无肉眼可见的黑点、白块、纤维丝及玻璃屑等异物。
4、根据潮解情况识别观察兽药是否结块、变色、粘瓶、潮解;中药散剂是否受潮膨胀、松散、粘连、发霉。
5、根据色泽识别 各种兽药制剂的性状均有其规定的颜色。若药品液体色泽不均匀,或与标准规定的颜色明显不一致,片剂出现严重碎片、色泽不均、变色及花斑药片等情况,应考虑其内在的质量缺陷。
6、根据价格识别 各种兽药制剂都有一定的成本构成,如果售价大大低于成本价,其质量肯定有问题。
二、假劣药品认定及处罚
生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。
生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，三人以仁重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为“对人体健康造成特别严重危害”。
单位犯戚漏生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按个人犯生产、销售假药罪的法定刑处罚。
对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期正仔带徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金;后果特别严重的，处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产。
知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供贷款、资金、账号、发票、证明、许可证件，或者提供生产、经营场所或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件，或者提供制假生产技术的，以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处 。
假药案该如何定罪？
经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”：
1、含有超标准的有毒有害物质的;
2、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;
3、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的;
4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的 。
法律依据：
《中华人民共和国刑法》
第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。
《中华人民共和国药品管理法》
第七十三条，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得；并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依举芦法追究刑事责任。
到此，以上就是小编对于假劣的问题就介绍到这了，希望介绍关于假劣的2点解答对大家有用。
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假劣：假劣药的定义和区别
